Ivermectina: una revisión sistemática de los efectos antivirales al régimen complementario COVID-19

El articulo que comparto revisa exhaustivamente los últimos 50 años de investigación. La referencia 15 (Caly L, Druce JD, Catton MG, Jans DA, Wagstaff KM. The FDA-approved drug ivermectin inhibits the replication of SARS-CoV-2 in vitro. Antiviral Res. 2020:104787) muestra un estudio invitro (lo cual es considerado fases tempranas de investigacion) muestra que para lograr efectos antivirales las concentraciones deben ser en microgramos (lo cual seria toxico para animales y humanos). La referencia 45 nos enseña que el rango seguro de concentraciones es de 20 a 80 nanogramos (Canga AG, Prieto AM, Liébana MJ, Martínez NF, Vega MS, Vieitez JJ. The pharmacokinetics and interactions of ivermectin in humans—a mini-review. AAPS J. 2008;10:42–6). Se necesitan mas estudios invitro (etapas iniciales), mas estudios en animales y por supuesto estudios en humanos (etapas finales de investigacion). Se necesitan ensayos clínicos para evaluar la eficacia potencial de la ivermectina en el entorno clínico.

De momento, no se recomienda el uso de Ivermectina en humanos.